クロイツフェルト・ヤコブ病とピック病

老人(ろうじん)期(き)の認知(にんち)症(しょう)として問題(もんだい)になるのは、次の(つぎの)４つです：●アルツハイマー型(がた)認知(にんち)症(しょう)●クロイツフェルト・ヤコブ病(やこぶびょう)●ピック病(びょう)●コルサコフ症候群(しょうこうぐん)一般的(いっぱんてき)なのは、アルツハイマー型(がた)認知(にんち)症(しょう)とコルサコフ症候群(しょうこうぐん)ですが、クロイツフェルト・ヤコブ病(やこぶびょう)、ピック病(びょう)も問題(もんだい)であることに変わり(かわり)ありません：●クロイツフェルト・ヤコブ病(やこぶびょう)多く(おおく)は50歳代(さいだい)に発病(はつびょう)し、いろいろな精神(せいしん)症状(しょうじょう)を示し(しめし)ながら急速(きゅうそく)に認知(にんち)症(しょう)化(か)します。遅発性(ちはつせい)ウィルス感染症(かんせんしょう)とか、プリオンという新しい(あたらしい)病原体(びょうげんたい)によるとする説(せつ)が強く(つよく)、感染症(かんせんしょう)の一種(いっしゅ)と考え(かんがえ)られています。プリオンというのは、細菌(さいきん)からヒトも含め(ふくめ)て、細胞(さいぼう)がつくるたんぱくが変異(へんい)したものです。クイスフェルト・ヤコブ病(やこぶびょう)の原因(げんいん)は、長い間(ながいあいだ)不明(ふめい)でしたが、最近(さいきん)、プリオンと呼ばれる(よばれる)、ウィルスよりも小さな(ちいさな)病原(びょうげん)たんぱくが原因(げんいん)であることがわかったのです。クロイツフェルト・ヤコブ病(やこぶびょう)では、大脳(だいのう)や小脳(しょうのう)に特徴的(とくちょうてき)な海綿(かいめん)状態(じょうたい)がみられ、1，2年(ねん)で死に(しに)いたります。●ピック病(びょう)大きな(おおきな)人格(じんかく)の変化(へんか)が特徴(とくちょう)です。それまで穏やか(おだやか)だった人(ひと)が、家庭(かてい)や勤め先(つとめさき)で無分別(むふんべつ)な行動(こうどう)を起こし(おこし)たり、他人(たにん)に迷惑(めいわく)をかけることが平気(へいき)になったりして周囲(しゅうい)の人たち(ひとたち)を驚かせ(おどろかせ)ます。また、注意力(ちゅういりょく)が散漫(さんまん)になり、他人(たにん)の質問(しつもん)に真剣(しんけん)に答えよ(こたえよ)うとしなくなったり、物事(ものごと)を覚えよ(おぼえよ)うとする意欲(いよく)がなくなることから、表面的(ひょうめんてき)に記憶力(きおくりょく)が低下(ていか)したように見え(みえ)ます。しかし、記憶力(きおくりょく)と見当(けんとう)識(しき)はほとんどおかされていません。ピック病(びょう)には、側頭葉(そくとうよう)の萎縮(いしゅく)、脳室(のうしつ)の拡大(かくだい)など、脳(のう)に特有(とくゆう)の異常(いじょう)が見(み)られるので、独立(どくりつ)した遺伝(いでん)が関係(かんけい)する病気(びょうき)と考え(かんがえ)られることも多い(おおい)ようです。